Troska o zdrowie dziecka nieustannie towarzyszy każdej przyszłej mamie. Obecność wad wrodzonych można wykryć jeszcze podczas rozwoju wewnątrzmacicznego dziecka, a służą do tego odpowiednie badania prenatalne. Do jednego z takich badań należy test PAPP-A. Dowiedz się na czym polega to badanie i kiedy wskazane jest jego wykonanie!
Spis treści:
Test PAPP-A – nieinwazyjne badanie określające ryzyko wystąpienia wad genetycznych
Test PAPP-A, nazywany też testem podwójnym, należy do nieinwazyjnych badań prenatalnych. Badanym materiałem jest krew matki, dlatego test w żaden sposób nie zagraża zdrowiu dziecka. Z pobranej próbki krwi określa się stężenie białka PAPP-A oraz wolnej podjednostki beta hCG, co pozwala oszacować prawdopodobieństwo wystąpienia niektórych wad genetycznych. Uważa się, że test PAPP-A jest najdokładniejszym badaniem nieinwazyjnym – jego czułość to aż 90%.
W którym tygodniu ciąży wykonuje się test PAPP-A? Według wytycznych należy zrobić to do końca pierwszego trymestru ciąży – nie wcześniej niż w 11. tygodniu ciąży, ale przed upływem 14. tygodnia. W tym samym okresie można również wykonać uzupełniające test PAPP-A badanie USG płodu, podczas którego ocenia się przezierność karkową i obecność ewentualnych wad anatomicznych.
Co można wykryć za pomocą testu PAPP-A?
Interpretacja testu podwójnego określa ryzyko wystąpienia u dziecka wad chromosomalnych, do których zalicza się przede wszystkim:
- zespół Downa, czyli trisomię 21. chromosomu;
- zespół Edwardsa, czyli trisomię 18. chromosomu;
- zespół Patau, czyli trisomię 13 chromosomu.
Za nieprawidłowy uznaje się wynik, który wskazuje, że prawdopodobieństwo wystąpienia którejś z powyższych chorób jest wyższe niż 1:300. Warto wspomnieć, że nie każdy wynik pozytywny oznacza, że dziecko urodzi się chore – u 5% pacjentek wynik testu PAPP-A będzie fałszywie dodatni.
Kto powinien wykonać test PAPP-A?
Test podwójny, wraz z USG genetycznym, jest badaniem zalecanym każdej ciężarnej. Jest to procedura szybka, bezbolesna, a przede wszystkim całkowicie bezpieczna dla matki i dziecka. Specjaliści szczególnie polecają wykonanie testu PAPP-A w przypadku:
- zajścia w ciążę po 35. roku życia;
- stwierdzonych nieprawidłowości genetycznych u matki;
- nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych;
- posiadania potomstwa ze stwierdzoną wadą genetyczną;
- występowania wad genetycznych w rodzinie matki bądź ojca.
